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• 60巻3号
• 臨床神経, 60：219−222, 2020
• 60巻3号目次

短報

Devic病と類似した臨床経過を呈した抗myelin oligodendrocyte glycoprotein 抗体陽性神経疾患の1例

王子　聡^1）＊, 山鹿　哲郎^1）, 鈴木　理人^1）, 田中　覚^1）, 深浦　彦彰^1）, 野村　恭一^1）

^＊Corresponding author: 埼玉医科大学総合医療センター神経内科〔〒350-8550　川越市鴨田1981〕
^1）埼玉医科大学総合医療センター神経内科

33歳男性．ほぼ同時発症の両側視神経炎と横断性脊髄炎があり入院した．脊髄MRIはC2〜円錐部の20椎体に連続する長大な脊髄病巣を示した．抗aquaporin4抗体陰性であり，seronegative neuromyelitis optica spectrum disordersと考え，免疫治療を開始した．のちに抗myelin oligodendrocyte glycoprotein（MOG）抗体陽性が判明し，抗MOG抗体陽性神経疾患と診断した．男性例で，両側同時発症の視神経炎や視神経炎と脊髄炎を同時に示すなどDevic病の臨床像を呈する症例では抗MOG抗体を検索すべきである．
Full Text of this Article in Japanese PDF (751K)

(臨床神経, 60：219−222, 2020)
key words：抗myelin oligodendrocyte glycoprotein抗体，neuromyelitis optica spectrum disorders，視神経炎，横断性脊髄炎，Devic病

（受付日：2019年10月26日）