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• 60巻1号
• 臨床神経, 60：51−56, 2020
• 60巻1号目次

症例報告

Human leukocyte antigen（HLA）タイピングから神経Sweet病が疑われた抗myelin oligodendrocyte glycoprotein（MOG）抗体関連疾患の1例

竹内　陽介^1）2）＊, 幸崎　弥之助^1）

^＊Corresponding author: 独立行政法人国立病院機構熊本南病院〔〒869-0593　熊本県宇城市松橋町豊福2338〕
^1）独立行政法人国立病院機構熊本医療センター脳神経内科
^2）独立行政法人国立病院機構熊本南病院脳神経内科

症例は73歳男性．持続性吃逆，発熱に続き対麻痺が出現した．入院時に構音障害，完全対麻痺，両大腿以下の感覚脱失を認めた．頭部，脊髄MRIで非対称性の白質，基底核，脳幹病変，多発する脊髄病変を認めた．抗AQP4抗体陰性，human leukocyte antigen（HLA）-B51陰性，B54陽性であった．皮疹を欠く神経Sweet病を念頭に2クールのステロイドパルスとプレドニゾロン内服で加療した．吃逆は消失し第30病日には杖歩行が可能となった．後に血清抗myelin oligodendrocyte glycoprotein（MOG）抗体陽性が判明した．皮疹を欠く神経Sweet病疑いの症例では抗MOG抗体関連疾患の可能性も考慮する必要がある．
Full Text of this Article in Japanese PDF (658K)

(臨床神経, 60：51−56, 2020)
key words：抗MOG抗体関連疾患，神経Sweet病，HLAタイピング，吃逆，SIADH

（受付日：2019年8月24日）