臨床神経学

症例報告

経過中に心膜炎の増悪を認めた抗EJ抗体陽性抗ARS抗体症候群の69歳男性例

林 久美子1), 町田 容子1), 片山 優希1), 横手 裕明1), 齋藤 和幸1), 増村 麻由美2), 宮下 彰子3), 小林 正樹3)4), 融 衆太1)*

Corresponding author: 新渡戸記念中野総合病院神経内科〔〒164-8607 東京都中野区中央4-59-16〕
1)新渡戸記念中野総合病院神経内科
2)新渡戸記念中野総合病院内科
3)東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科脳神経病態学分野
4)社会福祉法人浴風会病院神経内科

症例は69歳男性.近位筋優位の四肢筋力低下と皮疹を認めた.筋生検にてperifascicular necrosis,perimysiumにおけるALP活性の亢進を認め,抗EJ抗体陽性と併せて抗ARS抗体症候群と診断した.合併した直腸癌に対して外科的治療を行った後,副腎皮質ステロイドにて治療を開始.筋力は改善したが,心膜炎を合併し心嚢液貯留と促進性心室固有調律が出現した.その後免疫抑制剤を追加し,心膜炎は軽快した.抗EJ抗体陽性抗ARS抗体症候群においても心膜炎が合併しうること,また早期からの免疫抑制剤の併用にて患者予後を改善する可能性があることが示唆された.
Full Text of this Article in Japanese PDF (742K)

(臨床神経, 59:21−26, 2019)
key words:抗EJ抗体,抗ARS抗体症候群,心膜炎,間質性肺炎,筋炎

(受付日:2018年2月4日)