短報
全身脱毛症をともなった多巣性脱髄性感覚運動型chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy（CIDP）の1例
町野 由佳1）＊, 中山 茂穂1）, 冨本 秀和2）
＊Corresponding author: 独立行政法人病院機構三重病院神経内科〔〒514-0125 三重県津市大里窪田町357〕
1）独立行政法人病院機構三重病院神経内科
2）三重大学医学系研究科神経病態内科学
症例は42歳男性である．2006年から禿頭があり，2009年に全身脱毛症に増悪した．近医でステロイド治療を受けていたが，改善しなかった．2011年左上肢の筋力低下が出現し，当院で非典型chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy（多巣性脱髄性感覚運動型（multifocal acquired demyelinating sensory and motor neuropathy; MADSAM））と診断し，免疫グロブリン大量靜注療法（IVIg）を施行したところ筋力低下が改善した．その後も筋力低下の増悪をくりかえし，いずれもIVIg療法により筋力低下には改善がみられた．脱毛症にもIVIgは効果があり，両疾患で共通する自己免疫機序の関与が推定されたため報告する．
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(臨床神経, 54：507−510, 2014)
key words：多巣性脱髄性感覚運動型ニューロパチー，禿頭，免疫グロブリン大量靜注療法
（受付日：2013年2月25日）
