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• 52巻11号
• 臨床神経, 52：1148−1150, 2012
• 52巻11号目次

＜シンポジウム（2）―10―1＞ここまで分かった筋疾患

抗SRP抗体陽性ミオパチー（anti-SRP myopathy）：筋炎との相違点

鈴木　重明

慶應義塾大学医学部神経内科〔〒160―8582 東京都新宿区信濃町35番地〕

Signal recognition particle（SRP）に対する自己抗体はこれまで重症，治療抵抗性の筋炎との関連が報告されてきた．しかし，抗SRP抗体陽性ミオパチー（anti-SRP myopathy）の筋病理はリンパ球の細胞浸潤が乏しい壊死性ミオパチーが特徴的であり，筋炎とはことなる疾患概念として捉えるべきである．抗SRP抗体陽性ミオパチーの中には比較的若年で発症し，慢性に経過する症例が存在し，筋ジストロフィーに類似した経過をとる症例がふくまれている．
Full Text of this Article in Japanese PDF (249K)

(臨床神経, 52：1148−1150, 2012)
key words：自己抗体，RNA免疫沈降法，signal recognition particle（SRP），壊死性ミオパチー

（受付日：2012年5月24日）